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(주)엠디엑스케이는 고객의 연구 목적에 적합한 기술과 서비스를 제공합니다.

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Single Cell Technology- Do More Single-Cell with Less

Single cell level에서 genotype(DNA)과
phenotype(protein)을 동시에 분석
The Only Targeted Single-Cell DNA Analysis Platform

Tapestri 플랫폼은 단일 세포에서 유전자형(DNA) 및 표현형(protein) 데이터를 동시에 분석할 수 있는 유일한 시스템입니다.
DNA를 기반으로 하는 독점 기술인 Two-step microfluidic workflow 통해 SNV, CNV 및 단백질을 포함한 분석물을 동시에 검출할 수 있습니다.

Technology

Novel Two-Step Tapestri Workflow

첫 번째 단계에서는 세포 및 oligo-conjugated Antibody 에서 DNA를 분리한 다음 두 번째 단계에서는 targeted multiplex PCR을 수행합니다.

The Foundations of Tapestri Technology
  • Novel Workflow
    • Efficient access to DNA for downstream genomic reactions
    • Flexibility to adapt for additional applications and multi-omics
  • High Multiplex PCR
    • Direct amplification of genomic DNA within cell
    • Unique biochemistry with optimized panel design pipeline
  • Advantages
    • Compatible with diverse and difficult samples
    • High genomic coverage
    • Low allele dropout
    • Highly uniform amplification
    • Custom content

Workflow

  • Step 1

    ASSAYS

  • Step 2

    INSTRUMENT

  • Step 3

    ANALYSIS

Advantage / Features

Single-cell Genomics (DNA)
Single Cell for SNVs & Indels

Leverage single-cell technology to detect rare clonal populations and identify co-occurrence and zygosity.


단일 세포에서 SNV 및 Indel을 동시에 검출하여 근본적인 이질성과 희귀 세포 군집에 대한 분석을 진행할 수 있습니다.

  • Identify true mutation
    co-occurrence in clonal
    populations.

  • Detect rare subclones
    down to 0.1% that may be
    missed by bulk sequencing.

  • Determine the zygosity
    that matters for your
    disease research.

Single Cell for SNVs & CNVs

Characterize genomic heterogeneity using a single comprehensive platform


종합적으로 단일 세포 SNV 및 CNV 분석을 단일 플랫폼을 사용하여 진행함으로써
유전체의 이질성을 파악하여 모든 변이를 함께 감지할 수 있습니다.

  • Obtain quality for your
    research with best-in-class
    single-cell DNA accessibility
    using the Tapestri two-step
    microfluidic workflow.

  • Use a single workflow for
    co-detection of gene-level
    to chromosome-level CNVs,
    LOH, and SNVs in single cells.

  • Start from cells or
    nuclei with maximum
    sample flexibility for
    CNV analysis.

Single-cell Multi-omics (DNA + Protein)
DNA + Protein
Gain a true multi-omics picture from genotype to phenotype

단일 세포 수준에서 면역 표현형에 대한 유전자형의 영향을 이해하면 질병 과정이 밝혀지고 궁극적으로 더 나은 치료법이 가능해집니다.
Single-cell Multi-omics 접근 방식은 단일 세포 수준에서 SNV, CNV 및 세포 표면 단백질을 동시에 검출하여 종양의 이질성을 완전히 해결하는 유일한 방법입니다.

Find the key signatures of cancer through single-cell multi-omics.
  • Correlate immunophenotype
    with genotype from the same cell.

  • Distinguish subclones
    from minimal residual disease
    with single-cell multi-omics based on
    SNVs, CNVs, and protein expression.

  • Eliminate inferences
    while saving on research
    budgets and analysis times.

Research Area

Hematologic Malignancies Single-cell insights are critical to determining the source of resistance, response, and relapse

동일 세포에서 DNA 및 단백질을 동시에 분석함으로써 돌연변이의 zygosity 및 돌연변이가 동시 발생하는지 또는 상호배제적으로 일어나는지를 확인할 수 있고, 이를 immunophenotype (면역표현형) 과 연관지을 수 있습니다. 이것을 해석함으로써 계통 발생수를 재구성하여 돌연변이의 획득순서를 결정할 수 있습니다. 단일 세포 수준에서 유전자형을 표현형과 연결함으로써, 질병의 진행, 내성 발달 및 미세잔존질환(MRD)에 대한 포괄적인 이해를 얻을 수 있습니다.

Solid Tumors clonal phylogeny and rare cell detection contribute to disease evolution

고형 종양은 종종 여러 수준의 이질성을 나타냅니다. 이 이질성은 분자 병변이 암의 진화와 치료 반응을 이끄는 역할을 하는 데 기여할 수 있습니다. Single-cell DNA sequencing을 통해 각 환자의 반응 프로필을 식별하여 더 나은 연구 치료 반응, 내성 및 재발을 확인할 수 있습니다.

Genome Editing zygosity and co-occurrence of multiple on and off-edit targets make a difference

Genome editing 라이브러리는 복잡한 질병에 대한 이해와 치료를 발전시키는 강력한 도구입니다. 단일 세포 분석을 사용하면 CRISPR 검증을 수행하고 여러 차원에 걸쳐 통합된 데이터로 샘플에 대한 전체적인 해석을 얻을 수 있습니다. 단일 세포 데이터를 사용하여 on-target 및 off-target 편집, zygosity, 형질도입 및 전위의 동시 발생에 대한 답을 찾을 수 있습니다.

Biomarker Development biomarker discovery helps stratify patients, signal resistance, and predict relapse

임상 시험에서 일부 환자만이 치료법에 반응하는 이유를 이해하는 것은 더 나은 치료법 개발에 있어 중요한 요소입니다. Single- Cell DNA 및 multi-omics 분석은 기존의 방법으로 얻을 수 없는 치료 저항 메커니즘을 풀 수 있습니다. 돌연변이 프로필과 면역표현형(immunophenotype)을 동시에 감지하면 새로운 약물 가능 표적을 발견하고, 작용 메커니즘을 탐색하고, 환자를 모니터링하고, 약물 내성의 증가를 식별하고, 임상 시험을 위해 보다 효율적으로 환자를 계층화하는 데 도움이 됩니다.

Cell and Gene Therapy production of the right cells with the right edits are foundational for effective cell and gene therapies

차세대 세포 및 유전자 요법은 환자에게 엄청난 가능성을 제공합니다. 정확한 단일 세포 사진으로 형질도입 효율을 최적화하고 유전자 편집의 복잡성을 이해하며 세포 및 유전자 치료 후보의 특성을 더 잘 분석할 수 있습니다.

Resources

Characterize Cell and Gene Therapies Bet..

유전자 변형 세포 요법은 균질하지 않으므로 안전성과 효능을 보장하기 위해 포괄적인 특성 분석이 필요합니다. Mission Bio의 Tapestri 플랫폼은 단일 분석으로 수천 개의 개별 세포..

2021-11-12

Tapestri Platform을 genome editing 연구에 어..

단일 세포에서 유전자형(DNA) 및 표현형(Protein) 데이터를 동시에 분석!Mission Bio 사의 Tapestri 플랫폼은 단일 세포에서 유전자형(DNA) 및 표현형(Protein)..

2021-10-12

Mission Bio - Publication List

2021-08-13