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유전적 난청에 초점을 맞춘 실제 희귀 질환 연구

개별 희귀 질환은 전체 인구의 극히 일부에 영향을 미칩니다. 그러나 7,000가지가 넘는 희귀 질환이 알려져 있으므로 실제로는 세계 인구의 약 4%(약 3억 명)가 희귀 질환의 영향을 받는 것..

2023-03-17

기존 세포유전학적 검사를 대체할 수 있는 솔루션

대부분의 혈액종양은 염색체의 수적 및 구조적 이상을 동반합니다. 염색체 이상을 확인하기 위한 핵형 검사(Karyotyping), FISH, 염색체 마이크로어레이(CMA) 등 다양한 세포유전학..

2023-03-17

혈액암 관련 염색체 이상을 종합적으로 분석할 수 있는 솔루션

혈액 악성 종양은 여러 타입의 염색체 이상을 특징으로 합니다. 샘플을 올바르게 분류하고 적용 가능한 정보를 제공하려면 이러한 변이를 종합적으로 분석하는 것이 중요합니다. 현재 사용되고 있는 세포..

2023-03-10

Understanding rare diseases: why researc..

매년 2월 마지막날은 세계 희귀질환의 날입니다. 연령이나 민족에 관계없이 누구나 희귀 질환의 영향을 받을 수 있으며 종종 건강과 전반적인 삶의 질에 심각한 영향을 미칩니다. ..

2023-03-02

Podcast Episode 2 - Empower Genomics wit..

Olink에서 운영하고 있는 podcast, ‘Proteomics in Proximity’의 두 번째 에피소드 "Empower Genomics with Proteomics"에서..

2023-02-22
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