Sequence cancer variants with confidence

모든 환자에게 맞춤 의학을 제공하기 위해 암과 관련된 모든 크기의 somatic variant에 대한 보다 종합적이고 신뢰할 수 있는 견해가 필요합니다.PacBio HiFi read를 활용, Can..

Solving Rare Disease with SMRT HiFi sequ..

Rare Diseases Need Better Solutions희귀 질환은 개별 질환별로 보면 드물지만 전체적으로는 전세계 2,000명 중 1명에게 영향을 미칩니다. 80%가 유전적이며 50% 이상..

PacBio HiFi read를 활용한 targeted sequencin..

UNDERSTAND THE EVOLVING PANDEMIC WITH PACBIO SEQUENCING2021년에는 COVID-19 대유행의 새로운 단계에 들어섰습니다. 전염성이 더 높은 변..

ULTIVUE의 형광멀티플렉스 IHC 플랫폼을 활용한 biomarker ..

genome 전체의 구조 변이를 분석 : saphyr optical..

소아 백혈병에서 새로 찾아낸, 임상적으로 중요한 의미를 갖는 genetic marker의 상당 수는 일반적인 진단 분석으로 확실하게 검출 할 수 없습니다. 아직 핵형 분석이 미흡하고 일반적인 FI..