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Single Cell Technology- Do More Single-Cell with Less
Single cell level에서 genotype(DNA)과
phenotype(protein)을 동시에 분석
The Only Targeted Single-Cell DNA Analysis Platform
Tapestri 플랫폼은 단일 세포에서 유전자형(DNA) 및 표현형(protein) 데이터를 동시에 분석할 수 있는 유일한 시스템입니다. DNA를 기반으로 하는 독점 기술인 Two-step microfluidic workflow 통해 SNV, CNV 및 단백질을 포함한 분석물을 동시에 검출할 수 있습니다.
Technology
Novel Two-Step Tapestri Workflow
첫 번째 단계에서는 세포 및 oligo-conjugated Antibody 에서 DNA를 분리한 다음 두 번째 단계에서는 targeted multiplex PCR을 수행합니다.
*이미지를 클릭하시면 자세히 확인하실 수 있습니다.
The Foundations of Tapestri Technology
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Novel Workflow
- Efficient access to DNA for downstream genomic reactions
- Flexibility to adapt for additional applications and multi-omics
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High Multiplex PCR
- Direct amplification of genomic DNA within cell
- Unique biochemistry with optimized panel design pipeline
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Advantages
- Compatible with diverse and difficult samples
- High genomic coverage
- Low allele dropout
- Highly uniform amplification
- Custom content
Workflow
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Step 1 -
Step 2INSTRUMENT
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Step 3ANALYSIS
Advantage / Features
Single-cell Genomics (DNA)
Single Cell for SNVs & Indels
Leverage single-cell technology to detect rare clonal populations and identify co-occurrence and zygosity.
단일 세포에서 SNV 및 Indel을 동시에 검출하여 근본적인 이질성과 희귀 세포 군집에 대한 분석을 진행할 수 있습니다.
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Identify true mutation co-occurrence in clonal populations.
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Detect rare subclones down to 0.1% that may be missed by bulk sequencing.
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Determine the zygosity that matters for your disease research.
Single Cell for SNVs & CNVs
Characterize genomic heterogeneity using a single comprehensive platform
종합적으로 단일 세포 SNV 및 CNV 분석을 단일 플랫폼을 사용하여 진행함으로써
유전체의 이질성을 파악하여 모든 변이를 함께 감지할 수 있습니다.
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Obtain quality for your research with best-in-class single-cell DNA accessibility using the Tapestri two-step microfluidic workflow.
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Use a single workflow for co-detection of gene-level to chromosome-level CNVs, LOH, and SNVs in single cells.
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Start from cells or nuclei with maximum sample flexibility for CNV analysis.
Single-cell Genomics (DNA)
DNA + Protein
Gain a true multi-omics picture from genotype to phenotype
Find the key signatures of cancer through single-cell multi-omics.
Gain a true multi-omics picture from genotype to phenotype
단일 세포 수준에서 면역 표현형에 대한 유전자형의 영향을 이해하면 질병 과정이 밝혀지고 궁극적으로 더 나은 치료법이 가능해집니다.
Single-cell Multi-omics 접근 방식은 단일 세포 수준에서 SNV, CNV 및 세포 표면 단백질을 동시에 검출하여 종양의 이질성을 완전히 해결하는 유일한 방법입니다.
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Correlate immunophenotype with genotype from the same cell.
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Distinguish subclones from minimal residual disease with single-cell multi-omics based on SNVs, CNVs, and protein expression.
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Eliminate inferences while saving on research budgets and analysis times.
Research Area
동일 세포에서 DNA 및 단백질을 동시에 분석함으로써 돌연변이의 zygosity 및 돌연변이가 동시 발생하는지 또는 상호배제적으로 일어나는지를 확인할 수 있고, 이를 immunophenotype (면역표현형) 과 연관지을 수 있습니다. 이것을 해석함으로써 계통 발생수를 재구성하여 돌연변이의 획득순서를 결정할 수 있습니다. 단일 세포 수준에서 유전자형을 표현형과 연결함으로써, 질병의 진행, 내성 발달 및 미세잔존질환(MRD)에 대한 포괄적인 이해를 얻을 수 있습니다.
고형 종양은 종종 여러 수준의 이질성을 나타냅니다. 이 이질성은 분자 병변이 암의 진화와 치료 반응을 이끄는 역할을 하는 데 기여할 수 있습니다. Single-cell DNA sequencing을 통해 각 환자의 반응 프로필을 식별하여 더 나은 연구 치료 반응, 내성 및 재발을 확인할 수 있습니다.
Genome editing 라이브러리는 복잡한 질병에 대한 이해와 치료를 발전시키는 강력한 도구입니다. 단일 세포 분석을 사용하면 CRISPR 검증을 수행하고 여러 차원에 걸쳐 통합된 데이터로 샘플에 대한 전체적인 해석을 얻을 수 있습니다. 단일 세포 데이터를 사용하여 on-target 및 off-target 편집, zygosity, 형질도입 및 전위의 동시 발생에 대한 답을 찾을 수 있습니다.
임상 시험에서 일부 환자만이 치료법에 반응하는 이유를 이해하는 것은 더 나은 치료법 개발에 있어 중요한 요소입니다. Single- Cell DNA 및 multi-omics 분석은 기존의 방법으로 얻을 수 없는 치료 저항 메커니즘을 풀 수 있습니다. 돌연변이 프로필과 면역표현형(immunophenotype)을 동시에 감지하면 새로운 약물 가능 표적을 발견하고, 작용 메커니즘을 탐색하고, 환자를 모니터링하고, 약물 내성의 증가를 식별하고, 임상 시험을 위해 보다 효율적으로 환자를 계층화하는 데 도움이 됩니다.
차세대 세포 및 유전자 요법은 환자에게 엄청난 가능성을 제공합니다. 정확한 단일 세포 사진으로 형질도입 효율을 최적화하고 유전자 편집의 복잡성을 이해하며 세포 및 유전자 치료 후보의 특성을 를 더 잘 분석할 수 있습니다.
Products
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Tapestri Panels
Uncover genotypic and phenotypic insights simultan..
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Tapestri Platform
단일세포 수준에서 DNA (genotype)와 Protein(phenotype) 발현을 ..
