Split-pool combinatorial barcoding 기술을 사용하여 microfluidic 기기 없이 single-cell transcriptome profiling을 할 수 있습니다. Fixation된 세포를 넣은 각 well에 특정 바코드를 할당함으로써 세포 자체를 구획으로 활용할 수 있습니다.

몇 차례의 splitting과 pooling, ligation을 거쳐 각 세포의 transcript set에 고유의 다양한 바코드 조합을 생성합니다. 4번의 라운드를 거치면서 doublet을 피해 최대 100만 개의 세포에 고유하게 라벨을 붙일 수 있을 만큼 3,538,944개의 가능한 바코드 조합을 생성할 수 있습니다. (48x96x96 Well plate까지의 3번째 라운드에 이어 8개의 PCR tube reaction으로 네 번째 라운드 진행)